Chronische Pijn Forum
Forum weetjes => Welkom op het chronisch pijn forum: => Topic gestart door: ammie op januari 16, 2006, 05:23:13 pm
-
zijn er mensen op dit forum, waaraan ik mijn verhaal kan doen
-
Hallo,
Allereerst welkom op het forum. Als je een verhaal kwijt wil dat ben je eigenlijk op het juiste adres. Hier vindt je mensen die misschien hetzelfde hebben of die je wel kunnen helpen.
Zelf heb ik een S?deck maar mijn klachten zijn blijkbaar heel anders dan jouwe.
Toch mag je er zeker van zijn, ik ben ook maar 14 dagen in dit forum, dat je hier wel iemand vindt die je kan helpen en steunen doen we elkaar.
Groetjes
Nicole
-
beste anemie,
welkom op het lichtpuntje,
je kan hier zeker je verhaal kwijt.
je zal hier ook steun vinden.
veel sterkte!
-
zijn er mensen op dit forum, waaraan ik mijn verhaal kan doen
Mijn verhaal is als volgt. Wel flink ingekort, maar toch duidelijk denk ik.
Ik heb na een ooglaser operatie in 2003, aangezichtspijn gekregen aan rechterkant van gezicht. De pijn zit vooral in het oog, in de kaak en slaap.
In eerste instantie had ik die tri...zenuwen ontstoken, en dit is nooit goed gekomen.
Ik reageer op koude, warmte, wind, geuren, droogte, en naar mijn eigen mening steeds de klachten IN het oog als eerste. Ik ben ook nog steeds bezig om bij oogarts verbetering te zoeken.
De aangezichtspijn is echter extra, en de pijn is continu zeurend, zoals kiespijn. Verder voelt het oog warm en ontstoken aan, terwijl er niets te zien is.
Als de pijn heviger is, dan heb ik pijn in bovenkaak en spanningspijn in het hoofd, bij de slapen. Er is al een kies getrokken, waarvan de klachten zouden komen, maar dit hielp niet.
Verdere klachten zijn: ontstekingen in gezicht, altijd koude handen en voeten, rillingen terwijl ik het niet koud heb, darmrommelingen, veel opboeren, jeuk over lichaam en ook vaginale schimmels.
Ik ben ook erg geinteresseerd in candida, want hier zie ik veel overeenkomsten.
Ik krijg spuiten bij neuraaltherapeut, hij wil gaan laseren, maar hier weet ik nog niet zeker van of ik dit doe. Ik had graag andermans ervaringen.
Pijnbestrijding en neuroloog kunnen niets meer voor me doen, dan medicatie waar ik veel te veel bijwerkingen van heb, wat erger is dan de kwaal.
Nou, voorlopig wel even genoeg.
Groeten ammie
-
:30_Anneke op dit forum, Ammie.
Dit is de plaats waar je alle frustraties, twijfel, vragen maar ook vreugdes kwijt kan. Als ik je verhaal lees, lijkt me er toch wel wat meer aan de hand dan alleen aangezichtspijn. Maar ik ben natuurlijk een leek op dat vlak.
En soms is het inderdaad zoeken tot je de juiste therapie ontdekt.
Veel sterkte,
Ismelien
-
hallo, ingewikkeld deze site hier. ik heb je verhaal gelezen. wat mij vooral opvalt is dat je dezelfde vormen hebt als dat van clusterhoofdpijn. Ik hoop dat het niet zo is voor je. Ik ben zelf clusterpatient. Meer informatie vind je op clusterhoofdpijn.nl of mail eens naar mij vrijblijvend chr_elvis@hotmail.com sommige mensen zoeken soms jaren vooraleer ze cluster kunnen vaststellen. bay
-
:12_Anneke
Dit is wel een hele lijst aan klachten dat je hebt. Ik weet niet of je er al met specialisten of dergelijke hebt gesproken maar het lijkt me niet goed dit te laten aanslepen.
Je gezondheid is goud waard en dat begrijpen de mensen niet die nooit pijn hebben
Hoofdje omhoog en blijven ervoor gaan
Groetjes
Nicole
-
Dag Ammie,
Welkom op het pijnforum.
Groetjes Hilde.
-
bedankt voor de reacties
Ik ga clusterhoofdpijn eens doornemen en bekijk of ik hier voor mezelf iets mee kan.
De specialisten zijn duidelijk over aangezichtspijn, terwijl de oogarts nog wel veel klachten meent te verklaren door droge ogen. Maar die felle pijn hoort hier weer niet bij. Verder heb ik fysiotherapie, om nek en schouders los te houden en dat helpt in ieder geval, als ik maar elke twee weken trouw blijf gaan. Maar ook hier geld dat ik steeds weer een verwijzing moet bedelen bij de artsen.
Van de ene kant zeggen ze aangezichtspijn, en dat is volgens mij dus duidelijk chronisch. En dan willen ze geen verklaring hiervoor afgeven, zodat ik als chronisch patient continu fysio kan krijgen. Nee, steeds weer bedelen om weer opnieuw 9 x te mogen gaan. Dus elke 3 maanden weer opnieuw je als zeurpiet voelen, want zonder gezeur bereik je niets. Als je je groot houd dan schiet je niet op. Of je moet een grote mond hebben, maar helaas......
-
hoi jullie allen. Zijn jullie de actieve leden hier op dit forum??
Ik wil ook wel eens chatten, dan leer ik misschien iemand kennen en lijkt het forum niet zo onduidelijk en onoverzichteljk. Ik kan mijn eigen verhaal niet eens meer vinden.
Dus ik zoek de chatruimte en mogelijk tot schrijfs.
Ammie, eveneens moe maar nog niet de hoop verloren
-
Hallo ammie,
Zit je op dit topic alleen of heb je dit topic in je favorieten gezet?
Als je naar het eigenlijke forum klikt: http://cpf.gratis-forum.be/ dan zie je(ingelogd) in ??n oogopslag alle onderwerpen.
Uw eigen verhaal staat hier een paar postings boven.
Chatruimte: te vinden(ingelogd) in het linkermenu en onderaan.
Als er vragen zijn over het gebruik van dit forum kan je die best stellen op het daarvoor voorzien topic bv. voorstellen of testforum, men zal je dan zo goed mogelijk verder helpen.
-
hoi petra, heb jij ook ergens jouw verhaal beschreven?
weet je dat ik nog nooit van sudeck had gehoord, en ik werk nota bene in de gezondheidszorg.
-
zo, wat een late reactie van mij. Ik heb alleen nog maar de laatste weken op de chat met anderen gebabbeld. Ik ben inderdaad ook clusterhoofdpijn info doorgenomen.
Ik heb echter nooit echt zichtbaar last van mijn oog. Het is niet rood, traant niet, alleen "hangt"het iets als ik pijn heb.
Maar dus nooit rood of tranen, en dat zie ik bij cluster hoofdpijn, toch duidelijk staan. Aan mij ziet niemand wat. Ik kan alleen niet lang mijn ogen open houden dan. Dus ik lijk dan gewoon "lui".
Dus, lijkt het verder wel veel overeenkomsten te hebben, maar voor mijn gevoel is het dat niet.
Wel bedankt voor de klink, ik zal er toch eens achter komen, wat nog kan helpen om beter te gaan voelen.
Ergens is iets.....
ammie
-
:12_Anneke
:10_Anneke
Misschien nog een beetje vroeg maar betere vroeg dan laat h?
Maak er maar eens een knalfeest van
Nicole
-
hoi
weer een balen dag.vandaag iets erger dan gisteren. Heb weer flinke ontsteking in gezicht, en die trekt door naar hele helft van het hoofd. Is wsl allemaal een kadootje van verjaardag. De drukte en wsl. ook het teveel eten van zoet, gebak etc.
Maar komt tijd komt raad, zullen we maar zeggen.
morgen weer een nieuwe dag.
ammie
-
Hallo Ammie,
Heb jij geluk dat je elke dag je verjaardag niet moet vieren :-)
Grapje :grin:
Hou er in ieder geval de moed in. En inderdaad tijd geeft inderdaad raad.
Hou je taai, ergens komt er elke dag toch een zonnestraaltje door
Liefs
Nicole
:19_Anneke
-
ik ben gisteren naar neuraaltherapeut geweest, tevens huisarts.
Hijmeent me te kunnenhelpen met spuiten. Volgens hem komt alle pijn vanuit vroegere amandelen-operatie. dat is de zienswijze van de neuraaltherapie.
oude littekens, die later weer allerlei klachten geven.
Nou, het proberen waard, in ieder geval ga ik het proberen. Moet vandaag al voor de tweede keer komen.
wachten maar af he.
hoop doet leven
wie weet
misschien
spannend
je hoort er nog van
groetjes, ammie en tot ziens op de chatroom
-
Alleen maar ziek en ziek en moe en moe. Nergens zin in , alles is teveel.
Ben bezig met dokter in en uit te lopen, en te wachten op uitslagen etc.
Schiet niet op.
Groetjes, ammie
-
Ammie,
Moed houden.
En hopen dat er ook voor jou zonniger dagen komen.
Rika.
-
\Bedankt Rika.
Ik doe iedereen de groeten, en zie jullie misschien weer eens als ik weer eens energie heb om op de chat te komen,
ammie
-
Hoi, ik ben weer enigszins aanwezig.
Ik krijg momenteel B12 spuiten, omdat de waarde 100 was en mijn Hb slechts 6.9.
Heb er pas twee gehad, maar geloof dat ik wel verschil voel.
Ben dus weer in andere richting aan het zoeken, ook de schildklier is niet helemaal in orde.
Pijn in gezich blijft hetzelfde, soms afwisselend maar is te hebben.
Niet teveel zon voor mij, dus de zomer mag nog even wegblijven.\
Maar de lente mag wel. Niet te heet, en lekker mager zonnetje.
Groetjes Ammie
-
Hoi hier een oude nieuweling.
Momenteel gaat het weer iets beter, ben met schildklier en B12 bezig, en dit verlicht in ieder geval ook de aangezichtspijnen. Hoe dit kan is niet duidelijk, maar het is, dus dat is voldoende.
Graag ga ik in de toekomst weer eens meer op dit forum, want ik zie veel interessante onderwerpen voorbijkomen.
Groetjes, ammie
-
Hallo,
werd je reeds behandelt met typische medikatie voor zenuwpijnen zoals Gabapentin (Neurotin dagdosis 1800-3600mg ) Lyrica(300-600mg)(Pregabalin) ,Amitriptylin ?
"Gewone" pijnstillers helpen niet bij zenuwpijn .
Dat Vit B helpt spreekt toch voor zenuwpijn .
Groetjes,
J.C.
-
Welkom terug Ammie. Ik hoop je terug regelmatig te mogen begroeten.
-
Ik slikte amitryptyline, of hoe je het schrijft, en daarvóór neurontin. Van die eerste kreeg ik zoveel bijverschijnselen dat ik ermee gestopt ben. Ik ben momenteel bij neuraaltherapeut en krijg elke twee weken spuiten, die helpen mij duidelijk. Verder heb ik minder klachten sinds ik B12 spuit.
De beginwaarde was 100Pmol/L en hiermee kreeg ik van huisarts 5 spuiten. Daarna hield hij ermee op, want toen was de waarde volgens hem weer oke, rond de 800. Na enkele weken was de waarde echter weer 215 en ik wou langdurig spuiten. Hier heb ik eerst met de huisarts ruzie gehad, daarna naar internist geweest, weer opnieuw onbegrip, want ik vond dt ik recht had op die spuiten, en ik wou proberen of de klachten nog verder verminderden.
Volgens de internist moest ik maar stoppen met spuiten, en eerst wachten of de klachten weer méér werden.
Nou, ik vond mijn eigen optie beter, dus ben mezelf gaan spuiten, zonder medeweten van de artsen.
Omdat ik een prima zomer had, ben ik daarna voor second opinion gegaan, want ik kon dan wel zelf spuiten, maar ik miste dan wel controles van bloed e.d.
Gelukkig trof ik een geweldige arts, die drie auto-immunziektes constateerde, en ik moet mijn verdere leven B12 nemen omdat mijn maag dit niet opneemt. Ook jammer genoeg nog schildkliermedicatie, en die ben ik op aan het bouwen.
Voor de zenuwpijnen neem ik af en toe nog Indometacine en ik beperk dit zoveel mogelijk.
Ik red me dus,
groetjes, en ben blij dat ik welkom ben.
Ik zie ook veel nieuwe onderwerpen langs komen, dus zal geregeld inloggen.
ammie
-
dag Ammie,
Ik ben blij nog eens wat van je te horen. Het klinkt positief dat je geholpen bent met je inspuitingen. Ook al is het niet prettig dat je te horen kreeg dat je auto-immuunziektes hebt, als je weet wat je scheelt, sta je toch al verder dan in het ongewisse blijven.
Ik wens je veel moed toe en hoop je nog terug tegen te komen op de site.
Groetjes,
Rika.
-
goede dag de pijnen die je heb zijn problemen met je zenuwen waar de isolatie van losraakt zoals het jasje van een electrische draad heb dit over mijn ganse lichaam na bezoek aan de pijnkliniek krijg in nu lyrica een nieuw en kostelijk geneesmiddel waar ik mij nu goed mee kan helpen waltertje {9}
-
Walterke,
Daar mag je me iets meer over vertellen. En de anderen, allemaal bedankt voor het welkom heten .
Ik ben benieuwd of ik nog meer info via dit forum kan opnemen, waardoor ik mijn leven kan beinvloeden, en dan natuurlijk positief.
Dankjewel
ammie