Even voorstellen

[Mister Mojo]

Hallo allemaal. Ik ben een jongeman van 26 jaar en heb sinds een paar jaar last van pijnlijke en vooral stijve spieren (met name 's morgens). Het lijkt een sportblessure te zijn (overbelasting), al had het volgens de arts dan allang genezen moeten zijn. Verder kunnen de artsen ook niets vinden helaas. Het gevolg van dit alles is dat ik  zeer vermoeid ben en weinig energie heb om dingen gedaan te krijgen op een dag. Mijn concentratie lijkt er ook steeds meer op achteruit te gaan. In het algemeen wordt het steeds zwaarder om er mee om te gaan en merk ik dat ik steeds apatischer word, waardoor ik alleen nog maar meer stress krijg. Het onbegrip vanuit mijn omgeving maakt het er niet beter op. Via dit forum hoop ik dan ook meer begrip te krijgen en hoop ik dat ik andere mensen kan steunen om toch nog wat zin te kunnen geven aan mijn situatie.

[Mister Mojo]

De neuroloog en Orthopeed heb ik inderdaad al bezocht. De Reumatoloog heeft niets in het bloed kunnen vinden, maar heb laatst een MRI-scan laten maken. Ben benieuwd of daar wat uitkomt. Als dat niet het geval is zal ik toch weer terug moeten gaan naar de huisarts.

Bedankt voor de tip, ik zal eens rond gaan kijken.

[pitoe]

Welkom op het forum!!

Wat vervelend dat ze tot nu toe nog niet vinden wat er mis is, hopelijk kom je er toch nog snel achter!

In ieder geval heel veel beterschap en sterkte gewenst!

Vriendelijke groetjes!
                                 

[admin]

Dank je voor uw voorstelling, vanaf nu heb je toegang tot het gehele "openbare" forum

[Happy]

 


Ik hoop voor jou dat je hier vind wat je zoekt.

Je klachten doen mij eigenlijk denken aan Fybromalgie (oftewel spierreuma), maar ik ben geen specialist, dus zekerheid is er niet.
Dit is niet te zien in het bloed, en ook niet op foto's.  Het is soms een lange weg voor dit gevonden wordt.
Maar een goeie reumatoloog komt er wel uit, al is het soms een lange zoektocht eer je een diagnose krijgt.

Dan is het weer een lange weg naar het vinden van de juiste medicatie.

Maar je staat lang niet alleen, en hier op het forum vind je vaak steun van mensen die allemaal hebben leren leven met hun beperkingen en met de pijn.


Heel veel sterkte in de zoektocht naar een juiste diagnose.

[Mister Mojo]

Volgens de reumatoloog is dit dus wel in het bloed te vinden en heb ik het dus hoogstwaarschijnlijk niet. Ik zal dit nog eens navragen wanneer ik bij hem terug kom voor het bespreken van de MRI.

Bedankt voor de reacties!

[Happy]

Volgens de reumatoloog is dit dus wel in het bloed te vinden en heb ik het dus hoogstwaarschijnlijk niet. Ik zal dit nog eens navragen wanneer ik bij hem terug kom voor het bespreken van de MRI.

Bedankt voor de reacties!

Ik heb Psoriasis Artritis en Artrose, dat zijn vormen van ontstekings-reuma.
Fibromalgy is dit niet, dit is een spierreuma, daardoor kan het ook niet in het bloed gevonden worden.  Ze kunnen wel dingen uitsluiten in het bloed. En wat ze ook doen is, kijken of je niks anders van ziektes hebt, als je bloed dan gezond/goed is, kan fybromalgie een optie zijn.

Reuma is een rare ziekte, want zelfs bij ontstekings-reuma's kan het zijn dat er toch geen ontstekingen in het bloed te vinden zijn. Ik ken zo wel een paar mensen.
Bij mij was het wel duidelijk.

Ik denk dat het goed is dat je nog eens aankaart, want al je klachten wijzen er echt wel op.


Wanneer moet je voor de MRI bespreking?

[Marcel]

.

Hallo Mister Mojo.

Hartelijk welkom op ons

“Lichtpuntje”

De enige plaats waar voor
al je vragen en noden
een antwoord is te vinden,
van een hele groep,
echte vrienden
die je gratis en voor niets,
hun hulp en steun aanbieden.

©Marcel

Met vriendelijke groetjes van, Marcel.

[ismelien]

Hallo Mister Mojo,

op dit pijnforum. Hier kan je terecht met vragen, pijn, frustraties of om je verhaal eens te vertellen - meerdere malen zelfs als je daar behoefte aan hebt - of om eens stoom af te laten. Je krijgt het begrip dat je in het gewone dagelijkse leven niet altijd krijgt.

CRPS heeft  voor jou Mister Mojo's topic!   aangemaakt onder Diverse ziektebeelden.  Daar kan je  alles kwijt : je eigen ervaringen, vragen, bedenkingen….  Ik heb gemerkt dat je je weg ondertussen al hebt gevonden naar je eigen topicje.  Succes.

Door deze manier van werken staan alle reacties samen. Dat is voor jou overzichtelijker en voor de andere forumleden makkelijker om alles te volgen. Bovendien zijn de verschillende subfora meer afgeschermd waardoor enkel geregistreerde leden er kunnen  lezen en reageren. Dit in tegenstelling tot dit welkomsttopic waar iedereen kan lezen. Deze werkwijze garandeert meer privacy aan de deelnemers-lotgenoten.

Een heel belangrijke pijler op dit forum is het lotgenotencontact. Je komt hier "thuis" bij mensen die in een gelijkaardige situatie leven en het maakt niet veel uit om welke aandoening het gaat. Pijn is pijn.
Bepaalde problemen zijn voor alle pijnpatiënten gelijklopend en juist de diversiteit maakt het forum nog meer waardevol. Tips voor een bepaalde aandoening kunnen ook mensen met een andere aandoening helpen.

Wat je van ons niet mag verwachten, is een diagnose, medisch advies...   Dit is het domein van de artsen. We kunnen hoogstens onze ervaringen geven.

Je zal merken dat hier heel weinig over de toekomst - en al zeker niet de verre toekomst - gesproken wordt. We leven in het heden en bekijken het dag voor dag; of als zelfs dat te moeilijk is : uur per uur. Te ver vooruit willen kijken, zorgt voor meer angst en onzekerheid wat dan weer zorgt voor extra stress en dat kan je best missen.


Dit is een pijnforum maar dat betekent  zeker niet alleen kommer en kwel.  Integendeel; er is plaats en ruimte om mooie momenten te delen. In ons virtuele praatcafeetje wordt er over allerlei zaken gepraat en zo leer je de mens achter de ziekte en/of pijn  beter kennen. “Gedeelde smart is halve smart; gedeelde vreugde is dubbele vreugde” zijn hier echt geen loze woorden.

Elke week wordt een nieuw praatcafeetje geopend en na een poosje worden deze praatcafeetjes verplaatst naar  het archief.   Dat is één van de redenen waarom medische onderwerpen  best in de specifieke subfora worden geplaatst.
 

Verken het forum op je eigen tempo en zeker niet aarzelen als er iets niet duidelijk is. Er is altijd wel iemand die je op weg kan helpen.

In het begin twijfel je misschien nog waar je je berichtje het beste kan posten maar laat dat je zeker niet weerhouden om iets te posten. Als het niet op de juiste plaats staat, zal één van de moderatoren het zonder problemen verplaatsen. Alles is nieuw en onbekend en in het begin is iedereen wat onzeker.

Ik hoop dat je je hier snel thuis voelt en wens dat het forum iets voor jou kan/mag betekenen.

In elk geval  bedankt voor je  voorstelling en het vertrouwen dat je ons geeft.

Veel goede moed.

Van harte,

[strammetje]

Je klachten doen mij eigenlijk denken aan Fybromalgie (oftewel spierreuma),

Ik ben sinds Augustus gediagnosticeerd (en dan weer niet, en dan weer wel  , zie ander topic) als PMR (Polymyalgia rheumatica of spierreuma) patient. En dit is helemaal niet te vergelijken met Fybromyalgie. Duidelijke info vind je hier.

http://www.reumaliga.be/vrlipolr.htm

[ismelien]

Je moet heel inderdaad heel voorzichtig zijn met vergelijken.  Sommige symptomen komen voor bij meerdere aandoeningen en als leek is het onmogelijk om zelf een diagnose te stellen. Bovendien kan het heel verwarrend zijn voor een patiënt(e) als mensen gaan vergelijken en daarbij diagnoses strooien.

Als het zelfs voor een arts - zoals bij jou Strammetje - al zo moeilijk is om een diagnose te stellen; is het logisch dat dat voor een leek niet te doen is.

De enige mensen die diagnoses kunnen en mogen stellen zijn artsen.  Een diagnose is belangrijk in functie van de behandeling maar eveneens in functie van het aanvaardingsproces.  Iets wat geen naam heeft, is niet te vatten.

[Happy]

Strammetje, ik had spierreuma niet tussen haakjes mogen zetten, want zo komt het inderdaad over of het hetzelfde is, en dat was dus niet de bedoeling, is ook helemaal niet hetzelfde.

Ik wil ook geen diagnose stellen, want net als Ismelien schrijft kan enkel een arts of specialist dat doet.
Wat ik wel weet is dat vele artsen en reumatologen zich al snel vergissen of iets over het hoofd zien, zich blind staren op bloeduitslagen.
Zo gaat er kostbare tijd verloren waarin een behandeling zou kunnen opgestart worden.

Ik hoor het zo vaak daarom raad ik ook steeds aan om het nog eens aan te kaarten bij je arts.

[melissa]

ik hou het kort...wees welkom


de rest lees ik later wel