Even voorstellen

[salus]

Als nieuw lid op dit forum zal ik mij even voorstellen; Salus. Mijn klachten begonnen na een operatie. Ik kreeg uitstraling naar mijn arm en de arts wist niet waar dit vandaan kwam. 'Het gaat vanzelf wel weer over', kreeg ik te horen, maar dat was dus niet zo. Ik heb vele specialisten bezocht en meerdere diagnoses gehoord; van nekhernia tot aan neuropathische pijn en de bijbehorende medicijnen ontvangen. Toen er niks werd gevonden kwam ik uiteindelijk bij de fysiotherapeut terecht en nu blijkt dat ik onder de spierknoopjes ofwel triggerpoints zit. Hiervoor krijg ik nu dry needling, een therapie met naaldjes. Mijn persoonlijke verhaal heb ik op een website gezet (www.spierknoopjes.nl), in de hoop dat ik hiermee anderen kan helpen die net als ik ook te horen hebben gekregen dat er 'niks aan te doen' is. Wel dus! Momenteel ben ik nog in behandeling, maar het gaat gelukkig al veel beter.

[salus]

Dank u.

[ismelien]

Salus,

op dit pijnforum. Hier kan je terecht met vragen, pijn, frustraties of om je verhaal eens te vertellen - meerdere malen zelfs als je daar behoefte aan hebt - of om eens stoom af te laten. Je krijgt het begrip dat je in het gewone dagelijkse leven niet altijd krijgt.

Dit forum bevat een schat aan informatie over heel veel aandoeningen en behandelingen.

Je kan best je vragen of hetgeen je kwijt wil ivm je aandoening neerpennen in een eigen topic in het gepaste subforum. Op die manier staan alle reacties samen. Dat is voor jou overzichtelijker en voor de andere forumleden makkelijker om alles te volgen. Bovendien zijn de verschillende subfora meer afgeschermd waardoor enkel geregistreerde leden er kunnen  lezen en reageren. Dit in tegenstelling tot dit welkomsttopic waar iedereen kan lezen. Deze werkwijze garandeert meer privacy aan de deelnemers-lotgenoten.

Een heel belangrijke pijler op dit forum is het lotgenotencontact. Je komt hier "thuis" bij mensen die in een gelijkaardige situatie leven en het maakt niet veel uit om welke aandoening het gaat. Pijn is pijn.
Bepaalde problemen zijn voor alle pijnpatiënten gelijklopend en juist de diversiteit maakt het forum nog meer waardevol. Tips voor een bepaalde aandoening kunnen ook mensen met een andere aandoening helpen.

Wat je van ons niet mag verwachten, is een diagnose, medisch advies...   Dit is het domein van de artsen. We kunnen hoogstens onze ervaringen geven.

Je zal merken dat hier heel weinig over de toekomst - en al zeker niet de verre toekomst - gesproken wordt. We leven in het heden en bekijken het dag voor dag; of als zelfs dat te moeilijk is : uur per uur. Te ver vooruit willen kijken, zorgt voor meer angst en onzekerheid wat dan weer zorgt voor extra stress en dat kan je best missen.


Dit is een pijnforum maar dat betekent  zeker niet alleen kommer en kwel.  Integendeel; er is plaats en ruimte om mooie momenten te delen. In ons virtuele praatcafeetje wordt er over van alles gepraat en zo leer je de mens achter de ziekte en/of pijn wat beter kennen. “Gedeelde smart is halve smart; gedeelde vreugde is dubbele vreugde” zijn hier echt geen loze woorden.

In het kookhoekje lees je recepten en het topic “wat eten we vandaag?” geeft je misschien wel inspiratie bij het opstellen van je eigen dagelijkse menu.
De taalspelletjes zijn leuk om te doen en je steekt er nog wat van op.

Verken het forum op je eigen tempo en zeker niet aarzelen als er iets niet duidelijk is. Er is altijd wel iemand die je op weg kan helpen.
In het begin twijfel je misschien nog waar je je berichtje het beste kan posten maar laat dat je zeker niet weerhouden om iets te posten. Als het niet op de juiste plaats staat, zal één van de moderatoren het zonder problemen verplaatsen. Alles is nieuw en onbekend en in het begin is iedereen wat onzeker.

Ik hoop dat je je hier snel thuis voelt en wens dat het forum iets voor jou kan/mag betekenen.

Veel goede moed.
Van harte,

[admin]

Dank je voor uw voorstelling, vanaf nu heb je toegang tot het gehele "openbare" forum

[nekhernia]

beste salus,
een leuke naam heb je

ik herken je verhaal ... heb ook dry needly doorlopen
niet onmiddellijk opgeven .. mij heeft het geholpen
alhoewel het nooit weg gegaan is

nu behelp ik me nog steeds het beste met mijn startende en blijvende therapie v osteopathie

ook voor jou veel succes met je therapieën en van harte welkom op dit forum
hopelijk voel je je hier vlug thuis

groetjes

[salus]

Bedankt voor alle hartelijkheden. Ik ben al enorm geholpen met dry needling, maar bij mij is het ook (nog) niet geheel weg. Toch blijf ik optimistisch over deze therapie. Eigenlijk zie ik het als mijn laatste hoop, ik heb al zoveel afwijzingen gekregen. Ik zal met veel interesse de overige verhalen lezen en hopelijk kunnen we elkaar naar de juiste behandeling wijzen om de pijn te verzachten.

[mipie]

salus, welkom op ons forum!

[CARPE DIEM]

Welkom op het forum Salus,

 

grtjs
carpe diem

[franita]

    hartelijk welkom hier     

ik zal zeker eens ok spierknoopjes.nl gaan kijken 

het is heel  fijn om hier mensen te ontmoeten
die op de weg van " beter" zijn
weer een aanmoediging voor velen
bedankt !

[salus]

Inmiddels heb ik even rondgeneusd op jullie website, maar ik kan helemaal niks terugvinden over triggerpoints. Jammer, want dit is toch wel een grote veroorzaker van pijn. Wordt er geen oorzaak gevonden voor je pijn, laat je dan controleren op triggerpoints. Deze spierknoopjes kunnen de reden zijn van heel veel ellende en de artsen zijn hiervan vaak niet op de hoogte. Wellicht een tip om Triggerpoints nog toe te voegen als informatie onderdeel?!

[mipie]

misschien op het subforum van fibromyalgie ?

succes!

[salus]

Zal ik doen. Overigens nog ter informatie; triggerpoints is niet hetzelfde als fybromyalgie! Een belangrijk verschil is dat het uitoefenen van druk op een tenderpoint bij fybromyalgie geen pijn veroorzaakt in een ander deel van het lichaam. Bij Triggerpoints wordt bij druk op een triggerpoint de pijn bijna altijd ook gevoelt op een andere plaats. Tenderpoints zijn drukgevoelige punten ter hoogte van de aanhechtingen van spieren en in de buurt van gewrichten. Triggerpoints zitten in de spier zelf en zorgen voor een sterk verminderde doorbloeding van het weefsel, hierdoor ontstaat er een tekort aan zuurstof in het weefsel, dit leidt weer tot een verminderde produktie van ATP.
In mijn geval heb ik echt last van triggerpoints en geen fybromyalgie!

[admin]

Ik zal een losstaand subforum aanmaken onder fibro: Triggerpoints- niet noodzakelijk fibromyalgie
Waarom? omdat triggerpoints vaak geassocieerd worden met fibro, je kan dan zelf diverse topics aanmaken hierover en het onderscheid erover, zelf duidelijk maken.

[mipie]

goed idee admin!

ik wist niet dat er een onderscheid was tussen trigger en tenderpoints.

In elk geval heb ik als fibrolijder best wel pijn op heel veel andere plaatsen dan deze die aangedrukt worden. Dat voel ik vooral tijdens een kinésessie!

[Marcel]

.

Hallo Salus,

Hartelijk welkom op ons

“Lichtpuntje”

De enige plaats waar voor
al je vragen en noden
een antwoord is te vinden,
van een hele groep,
echte vrienden
die je gratis en voor niets,
hun hulp en steun aanbieden.

©Marcel

Met vriendelijke groetjes van, Marcel.
.