crps in de hand

[pouwergirl]

Dag allemaal,

Ik ben een vrouw van 50, ik heb een fantastische man , en 4 zonen .
Dit is voor mij de eerste maal dat ik mij op een forum meld, dus vergeef mij mijn tekortkomingen. Al ongeveer 6 jaar ben ik aan't sukkelen met mijn schouders. Over 5 jaar een operatie gehad aan R schouder. Pees was totaal afgescheurd. Zeer moeilijk en pijnlijk herstel, met frozen sholder tot gevolg. uiteindelijk met osteopatie genezen na 1 jaar.   :gemengd3_6. Nu, 2 jaar terug, jan 2012, beginnen sukkelen aan de L schouder. Ik dacht natuurlijk dat het weer hetzelfde ging zijn, maar de arts vond niet direct een afwijking alleen het schouderdak was wat krom en er waren ontstekingen te zien. Kine ,medicatie,cortisonespuit, dit maakte het alleen maar erger. Vreselijk!!! Ik ging van de ene ontsteking over in de andere. niets wat kon helpen. In juni dat jaar kreeg ik te horen dat het terug een frozen scholder was , wat naar mijn gevoel niet klopte, het voelde totaal anders aan. De kinesist bleef bij het standpunt dat de kop niet goed in de kom zat en dat er een korte ontwrichting gebeurt zou zijn in het verleden. In dien niet beter in Jan 2013 ,moest ik maar laten doorbewegen onder narcose.
Ik heb ervaring met doorbewegen van de knie, dus ik was als de dood daarvoor. In jan 2013 heb ik met de kine beslist om het toch maar te laten doen, want er zat nog altijd geen verbetering in, in tegendeel. Ik ben dan voor een 2de opinie in een ander ziekenhuis geweest. Deze arts stelde voor een kijkoperatie te doen, en indien nodig  datgene te repareren indien het nodig was. Zo gezegd en gedaan. Einde maart zou het gebeuren. Ik werd wakker met pijnpomp, en helse pijnen. De chirurg had het schouderdak afgezaagd, pezen los gemaakt , proper gemaakt, en daarna doorbewogen. ipv 1 dag in het zieken huis werden er dat 10. Pijn niet onder controle te krijgen.
Ik wilde dan toch naar huis en zou het wel verder doen met de huisarts. 4 dagen thuis en het ging echt niet meer . Terug via spoed.
Wilde ze een cortisonespuit geven en die  heb ik geweigerd. ( Ernstige reactie hierop in het verleden) stond trouwens vermeld in het dosier.Ik ben ook zo weer terug naar huis gegaan, als ze toch niets meer voor mij konden doen.  Thuis gekomen, medicatie via huisdokter verdubbelt ,Ik was KO  , en nog had ik zooo veel pijn. 2 dagen later begonnen de prikkelingen in mijn pink die zich uitbreiden naar de andere vingers. Huisarts gebeld, terug naar spoed, onmiddellijk zenuwtest gedaan van de arm. de bal begon toen te rollen.van het ene onderzoek in het andere ,conclusie: beschadiging van de nervus axillarus. met als reactie daarop  crps in de hand.
Na heel veel medicatie , wat nog altijd niet werkt heeft men in sept dit jaar besloten om een neurostimulator te plaatsen . Dit zou gaan gebeuren begin jan 2014. Ik ben dan via google op dit forum verzeild geraakt. Ik zou graag met  mensen in contact komen die deze behandeling ook gehad hebben en hun ervaringen met mij willen delen. Ik ben er eigenlijk wel bang voor.
Zie zo ,het is langer uitgevallen dan ik  dacht, mijn excuses   Ik hoop spoedig op een reactie.
Verlies de moed niet zou ik zeggen.
grts pouwergirl 

[Marcel]

.

Hallo Powergirl,

Hartelijk welkom op ons

“Lichtpuntje”

De enige plaats waar voor
al je vragen en noden
een antwoord is te vinden,
van een hele groep,
echte vrienden
die je gratis en voor niets,
hun hulp en steun aanbieden.

©Marcel

Met vriendelijke groetjes van, Marcel.
.

[admin]

Dank je voor uw voorstelling, vanaf nu heb je toegang tot het gehele "openbare" forum

[pitoe]

Hallokes,

Welkom op het forum!
Je hebt al veel moeten meemaken, hopelijk brengt die stimulator de nodige pijnverlichting!

Vriendelijke groetjes!
                                     

[JJ]

Welkom op het forum Pouwergirl.

Bang moet je niet zijn.

mvg jan

[ismelien]

Hallo Pouwergirl,

op dit pijnforum. Hier kan je terecht met vragen, pijn, frustraties of om je verhaal eens te vertellen - meerdere malen zelfs als je daar behoefte aan hebt - of om eens stoom af te laten. Je krijgt het begrip dat je in het gewone dagelijkse leven niet altijd krijgt.

Dit forum bevat een schat aan informatie over heel veel aandoeningen en behandelingen.Je kan best je vragen of hetgeen je kwijt wil ivm je aandoening neerpennen in een eigen topic in het gepaste subforum. Op die manier staan alle reacties samen. Dat is voor jou overzichtelijker en voor de andere forumleden makkelijker om alles te volgen. Bovendien zijn de verschillende subfora meer afgeschermd waardoor enkel geregistreerde leden er kunnen  lezen en reageren. Dit in tegenstelling tot dit welkomsttopic waar iedereen kan lezen. Deze werkwijze garandeert meer privacy aan de deelnemers-lotgenoten.

Een heel belangrijke pijler op dit forum is het lotgenotencontact. Je komt hier "thuis" bij mensen die in een gelijkaardige situatie leven en het maakt niet veel uit om welke aandoening het gaat. Pijn is pijn.
Bepaalde problemen zijn voor alle pijnpatiënten gelijklopend en juist de diversiteit maakt het forum nog meer waardevol. Tips voor een bepaalde aandoening kunnen ook mensen met een andere aandoening helpen.

Wat je van ons niet mag verwachten, is een diagnose, medisch advies...   Dit is het domein van de artsen. We kunnen hoogstens onze ervaringen geven.

Je zal merken dat hier heel weinig over de toekomst - en al zeker niet de verre toekomst - gesproken wordt. We leven in het heden en bekijken het dag voor dag; of als zelfs dat te moeilijk is : uur per uur. Te ver vooruit willen kijken, zorgt voor meer angst en onzekerheid wat dan weer zorgt voor extra stress en dat kan je best missen.


Dit is een pijnforum maar dat betekent  zeker niet alleen kommer en kwel.  Integendeel; er is plaats en ruimte om mooie momenten te delen. In ons virtuele praatcafeetje wordt er over van alles gepraat en zo leer je de mens achter de ziekte en/of pijn wat beter kennen. “Gedeelde smart is halve smart; gedeelde vreugde is dubbele vreugde” zijn hier echt geen loze woorden.

Elke week wordt een nieuw praatcafeetje geopend en na een poosje worden deze praatcafeetjes verplaatst naar  het archief.   Dat is één van de redenen waarom medische onderwerpen  best in de specifieke subfora worden geplaatst.

In het kookhoekje lees je recepten en het topic “wat eten we vandaag?” geeft je misschien wel inspiratie bij het opstellen van je eigen dagelijkse menu.
De taalspelletjes zijn leuk om te doen en je steekt er nog wat van op.

Verken het forum op je eigen tempo en zeker niet aarzelen als er iets niet duidelijk is. Er is altijd wel iemand die je op weg kan helpen.
In het begin twijfel je misschien nog waar je je berichtje het beste kan posten maar laat dat je zeker niet weerhouden om iets te posten. Als het niet op de juiste plaats staat, zal één van de moderatoren het zonder problemen verplaatsen. Alles is nieuw en onbekend en in het begin is iedereen wat onzeker.

Ik hoop dat je je hier snel thuis voelt en wens dat het forum iets voor jou kan/mag betekenen.

In elk geval  bedankt voor je  voorstelling en het vertrouwen dat je ons geeft.

Veel goede moed.

Van harte,

[pouwergirl]

Welkom op het forum Pouwergirl.

Bang moet je niet zijn.

mvg jan

Dank je wel voor de ondersteuning. heb jij toevallig ook een neurostimulator?