voorstellen

[ansv]

hallo,
mijn naam is Ans, ik ben 50 jaar en sinds maart 2013 rugpatiënt. Ik kreeg hevige rugpijn, maar heb het toch nog een tijd met fysio en pijnstillers doorgewerkt als tandartsassistente. Totdat de fysio mij doorstuurde voor een mri. De neuroloog in Apeldoorn stuurde mij terug naar de huisarts voor pijnstillers en steunzooltjes, daar moest het mee overgaan. Ik heb het verslag van de radioloog opgevraagd en deze aan de fysio voorgelegd en ben zelf op internet gaan zoeken. Ik heb de verzekering gebeld en het verslag voorgelezen en gevraagd wat zij hiervan vonden. Ik kreeg twee opties, de St. Maartenskliniek in Nijmegen, met forse wachttijden alleen al voor het eerste consult, of AZ St.Niklaas in België. Ik heb gekozen voor het laatste en kon hier in juli 2013 terecht. De arts constateerde een discopathie op alle lumbale niveau's, degeneratie facetgewrichten L3-L4-L5-S1 en scoliose L2-S1. Hij heeft hierop september 2013 een plif L3-L5 gedaan, waarna ik 9 maanden pijnvrij ben geweest. Mei 2014 heeft hij nog een nekhernia C5-C6 verwijderd en de boel daar vastgezet. Juni 2014 werd ik 's nachts wakker en kon ik niets meer, niet liggen, zitten, staan, een klein beetje lopen. Tegelijkertijd begonnen de problemen met plassen en ontlasting en uitval rechter been. Op controle bij hem en na een ct-scan blijkt er een hernia L2-L3 en problemen L5-S1 te zitten, allemaal mijn eigen schuld omdat ik teveel zou hebben gedaan. Voor de problemen met het plassen ben ik doorgestuurd naar de uroloog en voor de rug naar de pijnkliniek voor proefblokkade en definitieve blokkade. De blokkade heeft drie weken gewerkt. De uroloog heeft allerlei onderzoeken gedaan en een emg laten doen door de neuroloog. De neurochirurg heeft, zonder te wachten op de uitslagen van zijn collega's de diagnose fbss gesteld en mij opnieuw naar de pijnkliniek terugverwezen waar ik 9 januari een afspraak heb. De uroloog en neuroloog geven de diagnose partieel cauda equina syndroom (alleen rechts) en adviseren dringend nieuwe beeldvorming en na weigering van de neurochirurg hiervoor, een second opinion. Deze heb ik 13 januari bij dr. Rasschaert.Op dit moment loop ik met krukken ivm uitval van het been en draag ik incontinentiemateriaal. Ook slik ik pijnstillers (dit houdt ik zo licht mogelijk omdat ik waarschijnlijk nog heeeel lang daar aan zit). Een lang verhaal, en dat voor slechts anderhalf jaar pijnklachten. Ik herken veel en probeer via forums informatie te vinden waar ik zelf nog wat mee kan.

[admin]

Dank je voor uw voorstelling, vanaf nu heb je toegang tot het gehele "openbare" forum

[pitoe]

Dag Ans, welkom op het forum!

Je hebt al een hele lijdensweg moeten afleggen in een redelijk korte tijd. Hopelijk kan de dokter je toch verder helpen 13 januari.
Veel sterkte en beterschap!

Vriendelijke groetjes! 
                                     

[nekhernia]

welkom hier op t forum

alvast veel moed, je hebt al heel veel moeten doorstaan
dit vraagt heel veel energie

ik hoop zo dat je bij je volgende consultatie al een lichtpuntje ziet

hopelijk vind je hier op t forum de nodige steun en informative zoals ik die heb Mogen ervaren

veel moed, ik duim voor een goeie consultatie en vooral dat de pijn en ongemakken snel overgaan

groetjes

[ismelien]

Hallo Ans,

Hartelijk   op dit pijnforum. Hier kan je terecht met vragen, pijn, frustraties of om je verhaal eens te vertellen - meerdere malen zelfs als je daar behoefte aan hebt - of om eens stoom af te laten. Je krijgt het begrip dat je in het gewone dagelijkse leven niet altijd krijgt.

Dit forum bevat een schat aan informatie over heel veel aandoeningen en behandelingen.Je kan best je vragen of hetgeen je kwijt wil ivm je aandoening neerpennen in een eigen topic in het gepaste subforum. Op die manier staan alle reacties samen. Dat is voor jou overzichtelijker en voor de andere forumleden makkelijker om alles te volgen. Bovendien zijn de verschillende subfora meer afgeschermd waardoor enkel geregistreerde leden er kunnen  lezen en reageren. Dit in tegenstelling tot dit welkomsttopic waar iedereen kan lezen. Deze werkwijze garandeert meer privacy aan de deelnemers-lotgenoten.

Een heel belangrijke pijler op dit forum is het lotgenotencontact. Je komt hier "thuis" bij mensen die in een gelijkaardige situatie leven en het maakt niet veel uit om welke aandoening het gaat. Pijn is pijn.
Bepaalde problemen zijn voor alle pijnpatiënten gelijklopend en juist de diversiteit maakt het forum nog meer waardevol. Tips voor een bepaalde aandoening kunnen ook mensen met een andere aandoening helpen.

Wat je van ons niet mag verwachten, is een diagnose, medisch advies...   Dit is het domein van de artsen. We kunnen hoogstens onze ervaringen geven.
   
Je zal merken dat hier heel weinig over de toekomst - en al zeker niet de verre toekomst - gesproken wordt. We leven in het heden en bekijken het dag voor dag; of als zelfs dat te moeilijk is : uur per uur. Te ver vooruit willen kijken, zorgt voor meer angst en onzekerheid wat dan weer zorgt voor extra stress en dat kan je best missen.


Dit is een pijnforum maar dat betekent  zeker niet alleen kommer en kwel.  Integendeel; er is plaats en ruimte om mooie momenten te delen. In ons virtuele praatcafeetje wordt er over van alles gepraat en zo leer je de mens achter de ziekte en/of pijn wat beter kennen. “Gedeelde smart is halve smart; gedeelde vreugde is dubbele vreugde” zijn hier echt geen loze woorden.

Elke week wordt een nieuw praatcafeetje geopend en na een poosje worden deze praatcafeetjes verplaatst naar  het archief.   Dat is één van de redenen waarom medische onderwerpen  best in de specifieke subfora worden geplaatst.

In het kookhoekje lees je recepten en het topic “wat eten we vandaag?” geeft je misschien wel inspiratie bij het opstellen van je eigen dagelijkse menu.
De taalspelletjes zijn leuk om te doen en je steekt er nog wat van op.

Verken het forum op je eigen tempo en zeker niet aarzelen als er iets niet duidelijk is. Er is altijd wel iemand die je op weg kan helpen.
In het begin twijfel je misschien nog waar je je berichtje het beste kan posten maar laat dat je zeker niet weerhouden om iets te posten. Als het niet op de juiste plaats staat, zal één van de moderatoren het zonder problemen verplaatsen. Alles is nieuw en onbekend en in het begin is iedereen wat onzeker.

Ik hoop dat je je hier snel thuis voelt en wens dat het forum iets voor jou kan/mag betekenen.

In elk geval  bedankt voor je  voorstelling en het vertrouwen dat je ons geeft.

Veel goede moed.

Van harte,

[franita]

  hartelijk welkom hier     

[Marcel]

.

Hallo Ans,

Hartelijk welkom op ons

“Lichtpuntje”

De enige plaats waar voor
al je vragen en noden
een antwoord is te vinden,
van een hele groep,
echte vrienden
die je gratis en voor niets,
hun hulp en steun aanbieden.

©Marcel

Met vriendelijke groetjes van, Marcel.